Lamija Pehlivanović boluje od rijetkog oboljenja zvanog Smith Lemli Opitz Syndrom. To su djeca zarobljena u vremenu i prostoru.

Ona ima 7 godina, a ostala je u dobi djeteta od godinu i 7 mjeseci. Ne raste i ne razvija se, a pored te dijagnoze ona ima dodatnih 11 poddijagnoza.

Roditelji hranu nabavljaju iz Amerike koja je namjenjena isključivo za tu dijagnozi koju Lamija boluje. Sve su to enormni troškovi. Lamija bi trebalo da ide na na operaciju usta mekog tkiva nepca da bi bar mogla da ruča normalno.

Iznos za tu operaciju je 13.950€ koje Lamijini roditelji nemaju.

Mame grada Zenice povodom toga danas u periodu od 11 do 20 sati na platou ispred RK Bosna organizuju humanitarnu akciju za Lamiju, gdje će po simboličnim cijenama prodavati kolače koje vrijedne mame spreme, nakit koje vrijedne mame izrade, kozmetiku, igračke, palačinke i waffle.

Lamija Pehlivanović boluje od rijetkog oboljenja zvanog Smith Lemli Opitz Syndrom. To su djeca zarobljena u vremenu i prostoru.

Ona ima 7 godina, a ostala je u dobi djeteta od godinu i 7 mjeseci. Ne raste i ne razvija se, a pored te dijagnoze ona ima dodatnih 11 poddijagnoza.

Roditelji hranu nabavljaju iz Amerike koja je namjenjena isključivo za tu dijagnozi koju Lamija boluje. Sve su to enormni troškovi. Lamija bi trebalo da ide na na operaciju usta mekog tkiva nepca da bi bar mogla da ruča normalno.

Iznos za tu operaciju je 13.950€ koje Lamijini roditelji nemaju.

Mame grada Zenice povodom toga danas u periodu od 11 do 20 sati na platou ispred RK Bosna organizuju humanitarnu akciju za Lamiju, gdje će po simboličnim cijenama prodavati kolače koje vrijedne mame spreme, nakit koje vrijedne mame izrade, kozmetiku, igračke, palačinke i waffle.