Izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin saopštio je u subotu na svom Linked In profilu da je na Samitu G20 najavio da će njegova kompanija, zajedno sa partnerskom firmom Pfizer, isporučiti 2 milijarde doza Covid-19 vakcina zemljama sa niskim i srednjim dohodkom u narednih godinu i po, te da će prvih milijardu doza biti već isporučeno do kraja ove godine.
- Reklama -
Sahin tvrdi da su do kraja ove sedmice isporučili oko 540 miliona doza za nešto više od 90 zemalja svijeta te da su paralelno s tim povečali svoj kapacitet za ovu godinu na 3 milijarde doza.
– Postigli smo sporazume o dostavljanju dodatnih doza sa mnogim zemljama, uključujući EU te nedavno i sa Turskom koja će primiti 120 miliona doza vakcina – napisao je Sahin.
- Reklama -
Dodaje i da nastavljaju sa kliničkim testiranjima kako bi učinili njihovu vakcinu dostupnom svima koji bi mogi imati koristi od nje, te da su dostavili podatke o tolerantnosti i učinkovitosti svoje vakcine kod adolescenata uzrasta od 12 do 15 godina Federalnoj upravi za lijekove (FDA) Sjedinjenih američkih država kao i da očekuju odobrenje primjene vakcine za navedenu dobnu skupinu od Europske agencije za lijekove (EMA).
Izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin saopštio je u subotu na svom Linked In profilu da je na Samitu G20 najavio da će njegova kompanija, zajedno sa partnerskom firmom Pfizer, isporučiti 2 milijarde doza Covid-19 vakcina zemljama sa niskim i srednjim dohodkom u narednih godinu i po, te da će prvih milijardu doza biti već isporučeno do kraja ove godine.
- Reklama -
Sahin tvrdi da su do kraja ove sedmice isporučili oko 540 miliona doza za nešto više od 90 zemalja svijeta te da su paralelno s tim povečali svoj kapacitet za ovu godinu na 3 milijarde doza.
– Postigli smo sporazume o dostavljanju dodatnih doza sa mnogim zemljama, uključujući EU te nedavno i sa Turskom koja će primiti 120 miliona doza vakcina – napisao je Sahin.
- Reklama -
Dodaje i da nastavljaju sa kliničkim testiranjima kako bi učinili njihovu vakcinu dostupnom svima koji bi mogi imati koristi od nje, te da su dostavili podatke o tolerantnosti i učinkovitosti svoje vakcine kod adolescenata uzrasta od 12 do 15 godina Federalnoj upravi za lijekove (FDA) Sjedinjenih američkih država kao i da očekuju odobrenje primjene vakcine za navedenu dobnu skupinu od Europske agencije za lijekove (EMA).
