Naučnici su uspjeli prvi put preurediti gene u ranom stadiju razvoja ljudskih embrija u cilju zaustavljanja prenošenja nasljedne srčane bolesti kroz generacije porodice, pokazuje studija objavljena u srijedu.
Naučnici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod inače zdravih sportaša.
Njihov rad, opisan u časopisu Nature, saradnja je Salk Instituta iz Kalifornije, Univerziteta za zdravstvo i nauku iz Oregona i korejskog Instituta za bazičnu nauku.
Oni su spermatozoide muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom korigirali koristeći tehnologiju uređivanja gena CRISPR, a potom su njima oplodili zdravo jajašce IVF tehnikom.
Zlatno doba i duboka pitanja
Embriji su se smjeli razvijati samo nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani.
Uspjeh nije postignut u svim slučajevima, ali 72 posto embrija oslobođeno je mutacija koje donose tu bolest.
Kada osoba nosi mutaciju tog gena ima šanse 50-50 da prenese bolest na potomstvo.
Ta bolest pogađa prosječno jednu osobu na pet stotina.
Nauka prolazi kroz zlatno doba uređivanja DNK zahvaljujući novoj tehnologiji CRISP što pruža velike šanse za budućnost, ali i izaziva duboka pitanja o tome što je moralno ispravno.
Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.
