Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) prvi put je odobrila upotrebu lijeka na bazi marihuane, koji se razlikuje od upotrebe medicinske marihuane.
- Reklama -
Decenijama stigmatizovana, marihuana je čekala na medicinska istraživanja koja bi mogla da dokažu njenu djelotvornost kod stanja poput raka, glaukoma i multiple skleroze.
Sada je FDA prvi put odobrila lijek od marihuane za epilepsiju na recept, piše britanski Independent.
- Reklama -
Lijek sadrži kanabidiol koji je samo jedan od oko 80 hemijskih jedinjenja otkrivenih u biljci marihuane. Lijek pod imenom epidioleks je sirup u tečnom stanju, i prvi je medicinski proizvod za koji je dobijeno odobrenje da se njegovoj proizvodnji može koristiti i konkretna komponenta marihuane.
Sirup bi trebalo da sprečava epileptiče napade kod pacijenata, a moći će da ga konzumiraju i djeca starosti od samo dvije godine.
“Ovo predstavlja veliki napredak za medicinu, ali to istovremeno nije odobravanje marihuane i svih njenih komponenata”, pojasnio je davanje dozvole za stavljanje lijeka u promet zvaničnik FDA Skot Gotlib.
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) prvi put je odobrila upotrebu lijeka na bazi marihuane, koji se razlikuje od upotrebe medicinske marihuane.
- Reklama -
Decenijama stigmatizovana, marihuana je čekala na medicinska istraživanja koja bi mogla da dokažu njenu djelotvornost kod stanja poput raka, glaukoma i multiple skleroze.
Sada je FDA prvi put odobrila lijek od marihuane za epilepsiju na recept, piše britanski Independent.
- Reklama -
Lijek sadrži kanabidiol koji je samo jedan od oko 80 hemijskih jedinjenja otkrivenih u biljci marihuane. Lijek pod imenom epidioleks je sirup u tečnom stanju, i prvi je medicinski proizvod za koji je dobijeno odobrenje da se njegovoj proizvodnji može koristiti i konkretna komponenta marihuane.
Sirup bi trebalo da sprečava epileptiče napade kod pacijenata, a moći će da ga konzumiraju i djeca starosti od samo dvije godine.
“Ovo predstavlja veliki napredak za medicinu, ali to istovremeno nije odobravanje marihuane i svih njenih komponenata”, pojasnio je davanje dozvole za stavljanje lijeka u promet zvaničnik FDA Skot Gotlib.
