– Pažljivo pregledavamo izvještaje o nuspojavama kod pojedinaca koji su primali naše lijekove ili vakcine – rekla je slovenska podružnica Janssen nakon smrti 20-godišnje Slovenke koja je preminula u UKC-u Ljubljana nakon što je imala primila vakcinu Johnson&Johnson i dobila komplikacije.
Janssen je farmaceutski odjel konglomerata Johnson & Johnson sa sjedištem u Ljubljani i njime upravlja Dario Juričić. Ekipa portala N1 ih je zamolila za odgovor. Podsjetimo, Slovenija je privremeno obustavila vakcinaciju ovom vakcinom.
– Nema većeg prioriteta od sigurnosti i dobrobiti ljudi koji koriste naše proizvode i usluge, pa pažljivo pregledavamo izvještaje o nuspojavama kod osoba koje primaju naše lijekove ili vakcine – kažu u kompaniji.
Nisu dali komentar na odluku slovenačkog Ministarstva zdravlja o prekidu vakcinacije.
Objasnili su i da se svaki izvještaj o neželjenim reakcijama pojedinca koji je primio vakcinu, kao i njihova procjena tog izvještaja, prosljeđuju Europskoj agenciji za lijekove (EMA), američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) i drugim relevantnim zdravstvenim tijelima .
Dodali su da je to dio dobro uspostavljenog procesa obavještavanja o programima kontrole pod pokroviteljstvom zdravstvenih vlasti koje prate ukupnu sigurnost lijekova, kao i vakcina odobrenih za borbu protiv pandemije COVID-19.
– Pažljivo pregledavamo izvještaje o nuspojavama kod pojedinaca koji su primali naše lijekove ili vakcine – rekla je slovenska podružnica Janssen nakon smrti 20-godišnje Slovenke koja je preminula u UKC-u Ljubljana nakon što je imala primila vakcinu Johnson&Johnson i dobila komplikacije.
Janssen je farmaceutski odjel konglomerata Johnson & Johnson sa sjedištem u Ljubljani i njime upravlja Dario Juričić. Ekipa portala N1 ih je zamolila za odgovor. Podsjetimo, Slovenija je privremeno obustavila vakcinaciju ovom vakcinom.
– Nema većeg prioriteta od sigurnosti i dobrobiti ljudi koji koriste naše proizvode i usluge, pa pažljivo pregledavamo izvještaje o nuspojavama kod osoba koje primaju naše lijekove ili vakcine – kažu u kompaniji.
Nisu dali komentar na odluku slovenačkog Ministarstva zdravlja o prekidu vakcinacije.
Objasnili su i da se svaki izvještaj o neželjenim reakcijama pojedinca koji je primio vakcinu, kao i njihova procjena tog izvještaja, prosljeđuju Europskoj agenciji za lijekove (EMA), američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) i drugim relevantnim zdravstvenim tijelima .
Dodali su da je to dio dobro uspostavljenog procesa obavještavanja o programima kontrole pod pokroviteljstvom zdravstvenih vlasti koje prate ukupnu sigurnost lijekova, kao i vakcina odobrenih za borbu protiv pandemije COVID-19.
