16.7 C
Zenica
More

    Ukupno podjela

    Zenica
    overcast clouds
    16.7 ° C
    16.7 °
    16.7 °
    98 %
    0.8kmh
    100 %
    sub
    16 °
    ned
    24 °
    pon
    30 °
    uto
    31 °
    sri
    33 °

    Evropska agencija za lijekove ispituje vakcinu kompanije Novavax

    Evropska agencija za lijekove ispituje vakcinu kompanije Novavax

    Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je proceduru odobrenja za vakcinu protiv COVID-19 američke biotehnološke kompanije Novavax, objavio je u srijedu regulator Evropske unije, javlja Anadolu Agency (AA).

    – EMA je počela ocjenjivati ​​zahtjev za uslovnu dozvolu za stavljanje u promet Novavaxove vakcine protiv COVID-19, Nuvaxovid – saopštila je EMA.

    Na temelju naučnih podataka EMA će procijeniti jesu li koristi od vakcine veće od rizika u zaštiti od COVID-19.

    U slučaju pozitivnog mišljenja Evropska komisija, koja je u avgustu potpisala ugovor o kupoprodaji s kompanijom, izdaće dozvolu za stavljanje u promet.

    EMA je navela da će ocjenu dostaviti u roku od nekoliko sedmica jer su već počeli razmatranje dostupnih informacija o zahtjevu Novavaxa.

    Nuvaxovid je tradicionalna vakcina koja priprema imuni sistem tijela da se brani od COVID-19 korištenjem male proteinske čestice virusa proizvedene u laboratoriji. Nakon vakcinacije ljudi počinju proizvoditi antitijela i imune ćelije koje mogu da ubiju virus.

    Kroz ugovor s Novavaxom, Evropska unija je osigurala 200 miliona vakcina koje će biti isporučena između 2021. i 2023.

    Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.

    Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je proceduru odobrenja za vakcinu protiv COVID-19 američke biotehnološke kompanije Novavax, objavio je u srijedu regulator Evropske unije, javlja Anadolu Agency (AA).

    – EMA je počela ocjenjivati ​​zahtjev za uslovnu dozvolu za stavljanje u promet Novavaxove vakcine protiv COVID-19, Nuvaxovid – saopštila je EMA.

    Na temelju naučnih podataka EMA će procijeniti jesu li koristi od vakcine veće od rizika u zaštiti od COVID-19.

    U slučaju pozitivnog mišljenja Evropska komisija, koja je u avgustu potpisala ugovor o kupoprodaji s kompanijom, izdaće dozvolu za stavljanje u promet.

    EMA je navela da će ocjenu dostaviti u roku od nekoliko sedmica jer su već počeli razmatranje dostupnih informacija o zahtjevu Novavaxa.

    Nuvaxovid je tradicionalna vakcina koja priprema imuni sistem tijela da se brani od COVID-19 korištenjem male proteinske čestice virusa proizvedene u laboratoriji. Nakon vakcinacije ljudi počinju proizvoditi antitijela i imune ćelije koje mogu da ubiju virus.

    Kroz ugovor s Novavaxom, Evropska unija je osigurala 200 miliona vakcina koje će biti isporučena između 2021. i 2023.

    Posljednje objavljeno