10.8 C
Zenica
More

    Ukupno podjela

    Posljednje objavljeno

    Lijek Remdesivir uskoro s “uslovnim odobrenjem” na tržištu EU

    Lijek Remdesivir uskoro s “uslovnim odobrenjem” na tržištu EU

    Čelnik Europske agencije za lijekove (EMA) najavio je u ponedjeljak kako bi se lijek Remdesivir uskoro mogao naći u upotrebi u državama članicama Europske unije radi liječenja pacijenata zaraženih koronavirusom.

    • Postoji mogućnost da uslovno odobrenje bude izdano u narednim danima – kazao je direktor EMA Guido Rasi tijekom saslušanja pred Europskim parlamentom u Bruxellesu.

    Reuters podsjeća kako ova najava dolazi u trenutku dok SAD još nisu izdale dopuštenje za upotrebu Remdesivira što ga je proizvela američka farmaceutska tvrtka Gilead.

    Američke su vlasti ranije izazvale ljutnju unutar EU primjenom agresivne taktike u utrci za nabavkom lijeka kojim bi se tretiralo oboljele uslijed zaraze koronavirusom.

    Uslovno odobrenje za upotrebu Remdesivira na razini EU-a omogućilo bi da se takav lijek može prodavati u državama članicama i prije nego što se prikupe svi potrebni podaci o njegovu učinku i propratnim pojavama.

    EMA je ranije preporučila pažljivu uporabu Remdesivira i prije nego što bude odobrena njegova prodaja.

    Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) istodobno je, ranije u svibnju, po hitnom postupku odobrila korištenje Remdesivira nakon što je Gilead dostavio podatke koji su pokazali kako taj lijek pomaže pacijentima oboljelima od covida-19.

    EU sada ubrzano ide ka narednoj fazi u postupku odobravanja lijeka poput one koja se može primijeniti i u SAD-u radi plasmana na tržište bez čekanja na rezultate svih propisanih testiranja.

    Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.

    Čelnik Europske agencije za lijekove (EMA) najavio je u ponedjeljak kako bi se lijek Remdesivir uskoro mogao naći u upotrebi u državama članicama Europske unije radi liječenja pacijenata zaraženih koronavirusom.

    • Postoji mogućnost da uslovno odobrenje bude izdano u narednim danima – kazao je direktor EMA Guido Rasi tijekom saslušanja pred Europskim parlamentom u Bruxellesu.

    Reuters podsjeća kako ova najava dolazi u trenutku dok SAD još nisu izdale dopuštenje za upotrebu Remdesivira što ga je proizvela američka farmaceutska tvrtka Gilead.

    - Reklama -

    Američke su vlasti ranije izazvale ljutnju unutar EU primjenom agresivne taktike u utrci za nabavkom lijeka kojim bi se tretiralo oboljele uslijed zaraze koronavirusom.

    - Reklama -

    Uslovno odobrenje za upotrebu Remdesivira na razini EU-a omogućilo bi da se takav lijek može prodavati u državama članicama i prije nego što se prikupe svi potrebni podaci o njegovu učinku i propratnim pojavama.

    - Reklama -

    EMA je ranije preporučila pažljivu uporabu Remdesivira i prije nego što bude odobrena njegova prodaja.

    Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) istodobno je, ranije u svibnju, po hitnom postupku odobrila korištenje Remdesivira nakon što je Gilead dostavio podatke koji su pokazali kako taj lijek pomaže pacijentima oboljelima od covida-19.

    EU sada ubrzano ide ka narednoj fazi u postupku odobravanja lijeka poput one koja se može primijeniti i u SAD-u radi plasmana na tržište bez čekanja na rezultate svih propisanih testiranja.

    Zenica
    few clouds
    10.8 ° C
    10.8 °
    10.8 °
    89 %
    2.4kmh
    12 %
    pet
    20 °
    sub
    22 °
    ned
    21 °
    pon
    23 °
    uto
    15 °