10 C
Zenica
More

    Ukupno podjela

    Zenica
    broken clouds
    10 ° C
    10 °
    10 °
    57 %
    0.5kmh
    75 %
    pet
    8 °
    sub
    4 °
    ned
    10 °
    pon
    10 °
    uto
    8 °
    Lijek Remdesivir uskoro s "uslovnim odobrenjem" na tržištu EU

    Lijek Remdesivir uskoro s “uslovnim odobrenjem” na tržištu EU

    Lijek Remdesivir uskoro s “uslovnim odobrenjem” na tržištu EU

    Čelnik Europske agencije za lijekove (EMA) najavio je u ponedjeljak kako bi se lijek Remdesivir uskoro mogao naći u upotrebi u državama članicama Europske unije radi liječenja pacijenata zaraženih koronavirusom.

    • Postoji mogućnost da uslovno odobrenje bude izdano u narednim danima – kazao je direktor EMA Guido Rasi tijekom saslušanja pred Europskim parlamentom u Bruxellesu.

    Reuters podsjeća kako ova najava dolazi u trenutku dok SAD još nisu izdale dopuštenje za upotrebu Remdesivira što ga je proizvela američka farmaceutska tvrtka Gilead.

    Američke su vlasti ranije izazvale ljutnju unutar EU primjenom agresivne taktike u utrci za nabavkom lijeka kojim bi se tretiralo oboljele uslijed zaraze koronavirusom.

    Uslovno odobrenje za upotrebu Remdesivira na razini EU-a omogućilo bi da se takav lijek može prodavati u državama članicama i prije nego što se prikupe svi potrebni podaci o njegovu učinku i propratnim pojavama.

    EMA je ranije preporučila pažljivu uporabu Remdesivira i prije nego što bude odobrena njegova prodaja.

    Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) istodobno je, ranije u svibnju, po hitnom postupku odobrila korištenje Remdesivira nakon što je Gilead dostavio podatke koji su pokazali kako taj lijek pomaže pacijentima oboljelima od covida-19.

    EU sada ubrzano ide ka narednoj fazi u postupku odobravanja lijeka poput one koja se može primijeniti i u SAD-u radi plasmana na tržište bez čekanja na rezultate svih propisanih testiranja.

    Čelnik Europske agencije za lijekove (EMA) najavio je u ponedjeljak kako bi se lijek Remdesivir uskoro mogao naći u upotrebi u državama članicama Europske unije radi liječenja pacijenata zaraženih koronavirusom.

    • Postoji mogućnost da uslovno odobrenje bude izdano u narednim danima – kazao je direktor EMA Guido Rasi tijekom saslušanja pred Europskim parlamentom u Bruxellesu.

    Reuters podsjeća kako ova najava dolazi u trenutku dok SAD još nisu izdale dopuštenje za upotrebu Remdesivira što ga je proizvela američka farmaceutska tvrtka Gilead.

    Američke su vlasti ranije izazvale ljutnju unutar EU primjenom agresivne taktike u utrci za nabavkom lijeka kojim bi se tretiralo oboljele uslijed zaraze koronavirusom.

    Uslovno odobrenje za upotrebu Remdesivira na razini EU-a omogućilo bi da se takav lijek može prodavati u državama članicama i prije nego što se prikupe svi potrebni podaci o njegovu učinku i propratnim pojavama.

    EMA je ranije preporučila pažljivu uporabu Remdesivira i prije nego što bude odobrena njegova prodaja.

    Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) istodobno je, ranije u svibnju, po hitnom postupku odobrila korištenje Remdesivira nakon što je Gilead dostavio podatke koji su pokazali kako taj lijek pomaže pacijentima oboljelima od covida-19.

    EU sada ubrzano ide ka narednoj fazi u postupku odobravanja lijeka poput one koja se može primijeniti i u SAD-u radi plasmana na tržište bez čekanja na rezultate svih propisanih testiranja.

    Lijek Remdesivir uskoro s "uslovnim odobrenjem" na tržištu EU

    Posljednje objavljeno